27 m\u00e9dicaments \u00e0 l’\u00e9preuve des foies sur puce<\/strong><\/h3>\n\n\n\nEn 2022, Emulate<\/strong><\/a>, entreprise am\u00e9ricaine issue du Wyss Institute de Harvard, a \u00e9valu\u00e9 27 m\u00e9dicaments \u00e0 l’aide de 870 mod\u00e8les de foie humain sur puce<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nCertaines mol\u00e9cules \u00e9taient connues pour provoquer des l\u00e9sions h\u00e9patiques chez l’humain, alors que les mod\u00e8les pr\u00e9cliniques conventionnels n’avaient pas correctement anticip\u00e9 leur toxicit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Dans une \u00e9tude publi\u00e9e dans<\/strong> Communications Medicine<\/em><\/strong><\/a>, le dispositif a identifi\u00e9 77 % des m\u00e9dicaments h\u00e9patotoxiques parmi les 27 substances \u00e9valu\u00e9es avec un donneur, sans fausse alerte parmi les mol\u00e9cules non toxiques. Sur un sous-ensemble de 18 m\u00e9dicaments \u00e9tudi\u00e9s avec deux donneurs, la sensibilit\u00e9 a atteint 87 %.<\/p>\n\n\n\n\n\nCes r\u00e9sultats concernent des substances aux effets cliniques d\u00e9j\u00e0 document\u00e9s. Ils ne garantissent pas une pr\u00e9cision identique sur de nouvelles mol\u00e9cules, mais d\u00e9montrent la capacit\u00e9 du mod\u00e8le \u00e0 d\u00e9tecter des toxicit\u00e9s insuffisamment anticip\u00e9es par les m\u00e9thodes classiques.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n
\n![\"\"](\"https:\/\/think.green\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Zoe_2021_View01_1400px-1024x683.jpg\")
<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/think.green\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/image-11.jpeg\")
<\/figure>\n\n\n\nPlateforme Organ-on-a-Chip d\u2019Emulate avec le module de culture Zo\u00eb-CM2\u00ae, un syst\u00e8me polyvalent con\u00e7u pour le d\u00e9veloppement de mod\u00e8les et la validation de cibles th\u00e9rapeutiques. Plus de 30 mod\u00e8les d\u2019organes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9s et document\u00e9s dans plus de 130 publications. \u00a9 Emulate<\/em><\/p>\n\n\n\nDu laboratoire \u00e0 la FDA <\/strong><\/h3>\n\n\n\nLe FDA Modernization Act 2.0<\/strong><\/a> de 2022 a \u00e9largi les m\u00e9thodes recevables pour fournir des donn\u00e9es non cliniques, ouvrant davantage de place aux approches non animales<\/strong>.<\/p>\n\n\n\nEn mars 2026, la Food and Drug Administration<\/strong><\/a> a publi\u00e9 un projet de recommandations pr\u00e9cisant les principes de validation de ces m\u00e9thodologies.<\/p>\n\n\n\nLe 9 septembre 2026, Emulate a annonc\u00e9 la soumission de son dossier complet de qualification<\/strong><\/a> au programme ISTAND<\/strong><\/a> de la FDA pour son Human Liver-Chip.<\/p>\n\n\n\nLe dossier rassemble des donn\u00e9es obtenues dans trois laboratoires ind\u00e9pendants, avec diff\u00e9rents donneurs humains et deux g\u00e9n\u00e9rations de plateformes. La qualification d\u00e9finitive reste soumise \u00e0 l’\u00e9valuation de l’autorit\u00e9 am\u00e9ricaine.<\/p>\n\n\n\n
Suivre le m\u00e9dicament dans le corps, sans y entrer<\/strong><\/h2>\n\n\n\nReconstituer les interactions entre organes<\/strong><\/h3>\n\n\n\nUn m\u00e9dicament administr\u00e9 par voie orale traverse l’intestin, subit des transformations dans le foie et circule vers diff\u00e9rents tissus. Ces interactions influencent sa concentration, son activit\u00e9 et parfois sa toxicit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Certaines mol\u00e9cules \u00e9taient connues pour provoquer des l\u00e9sions h\u00e9patiques chez l’humain, alors que les mod\u00e8les pr\u00e9cliniques conventionnels n’avaient pas correctement anticip\u00e9 leur toxicit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Dans une \u00e9tude publi\u00e9e dans<\/strong> Communications Medicine<\/em><\/strong><\/a>, le dispositif a identifi\u00e9 77 % des m\u00e9dicaments h\u00e9patotoxiques parmi les 27 substances \u00e9valu\u00e9es avec un donneur, sans fausse alerte parmi les mol\u00e9cules non toxiques. Sur un sous-ensemble de 18 m\u00e9dicaments \u00e9tudi\u00e9s avec deux donneurs, la sensibilit\u00e9 a atteint 87 %.<\/p>\n\n\n\n Ces r\u00e9sultats concernent des substances aux effets cliniques d\u00e9j\u00e0 document\u00e9s. Ils ne garantissent pas une pr\u00e9cision identique sur de nouvelles mol\u00e9cules, mais d\u00e9montrent la capacit\u00e9 du mod\u00e8le \u00e0 d\u00e9tecter des toxicit\u00e9s insuffisamment anticip\u00e9es par les m\u00e9thodes classiques.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n Plateforme Organ-on-a-Chip d\u2019Emulate avec le module de culture Zo\u00eb-CM2\u00ae, un syst\u00e8me polyvalent con\u00e7u pour le d\u00e9veloppement de mod\u00e8les et la validation de cibles th\u00e9rapeutiques. Plus de 30 mod\u00e8les d\u2019organes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9s et document\u00e9s dans plus de 130 publications. \u00a9 Emulate<\/em><\/p>\n\n\n\n Le FDA Modernization Act 2.0<\/strong><\/a> de 2022 a \u00e9largi les m\u00e9thodes recevables pour fournir des donn\u00e9es non cliniques, ouvrant davantage de place aux approches non animales<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n En mars 2026, la Food and Drug Administration<\/strong><\/a> a publi\u00e9 un projet de recommandations pr\u00e9cisant les principes de validation de ces m\u00e9thodologies.<\/p>\n\n\n\n Le 9 septembre 2026, Emulate a annonc\u00e9 la soumission de son dossier complet de qualification<\/strong><\/a> au programme ISTAND<\/strong><\/a> de la FDA pour son Human Liver-Chip.<\/p>\n\n\n\n Le dossier rassemble des donn\u00e9es obtenues dans trois laboratoires ind\u00e9pendants, avec diff\u00e9rents donneurs humains et deux g\u00e9n\u00e9rations de plateformes. La qualification d\u00e9finitive reste soumise \u00e0 l’\u00e9valuation de l’autorit\u00e9 am\u00e9ricaine.<\/p>\n\n\n\n Un m\u00e9dicament administr\u00e9 par voie orale traverse l’intestin, subit des transformations dans le foie et circule vers diff\u00e9rents tissus. Ces interactions influencent sa concentration, son activit\u00e9 et parfois sa toxicit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<\/figure>\n\n\n\nDu laboratoire \u00e0 la FDA <\/strong><\/h3>\n\n\n\n
Suivre le m\u00e9dicament dans le corps, sans y entrer<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Reconstituer les interactions entre organes<\/strong><\/h3>\n\n\n\n